설계검토(DR) 체크리스트 (Design Review)
DR1 구상설계부터 DR5 양산이관까지 단계를 선택하면 단계별 검토 항목이 표시됩니다. 충족·조건부·미충족·해당 없음으로 평가하면 단계별 미완료 항목 수, 영역별 막대, 미결 항목의 담당·기한을 정리하고, ISO 9001 8.3.4 기록용 점검 보고서와 CSV 를 내려받을 수 있습니다.
계산 근거
결과 표시 규칙(이 도구의 참고 기준): 미평가가 있으면 결과 보류, 미충족·조건부 항목은 미완료 항목으로 세고, 해당 없음을 뺀 모든 항목이 충족이면 미완료 항목 0개. 충족률 = 충족 ÷ (전체 − 해당 없음 − 미평가). 검토 결과·조치 기록 방식은 ISO 9001:2015 8.3.4 참고. 규격 원문이 아닌 실무 참고용 도구입니다. 인증·심사 판단은 인증기관과 규격 원문을 확인하세요.
함께 쓰는 양식
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자주 묻는 질문 (FAQ)
설계검토(Design Review, DR)란 무엇인가요?
개발 단계별로 설계의 적절성·완성도·리스크를 다기능 팀이 공식 검토하는 프로세스입니다. ISO 9001:2015 8.3.4(설계·개발 검토), ISO/IEC 15288, APQP(자동차), NASA/DoD 게이트 리뷰 등에서 설계 검토를 다룹니다. DR을 통해 설계 오류를 조기에 발견해 후공정 수정 비용(10배 법칙)을 절감합니다.
DR과 Stage-Gate의 차이는 무엇인가요?
Stage-Gate(경영 게이트)는 사업 타당성·투자 결정·자원 배분을 주로 경영진이 검토하는 프로세스입니다. DR(설계검토)은 기술 검증·설계 완성도·품질 리스크를 엔지니어링 팀이 검토하는 기술 프로세스입니다. 두 프로세스는 독립적이지만 연동되어 운영됩니다. DR 결과(미결 항목 해소 여부)가 Stage-Gate 결정 자료의 일부가 되는 경우가 많습니다.
DR 단계(DR1~DR5)는 어떻게 정의되나요?
DR1(구상/개념): 요구사항 확정·개념 선정. DR2(기본 설계): 시스템 아키텍처·DFMEA 초안. DR3(상세 설계): 도면 완성·DFM/DFA·공차 분석. DR4(시제품/검증): 시제품 성능·신뢰성 시험 결과 확인. DR5(양산이관): 공정능력·양산 품질 계획·인증 완료 확인. 조직에 따라 단계 명칭이나 수는 다를 수 있으나 이 5단계 체계가 가장 널리 통용됩니다.
평가 구분(충족/조건부/미충족/해당 없음)은 어떻게 활용하나요?
충족(OK): 검토 항목을 모두 갖춤, 추가 조치 없음. 조건부(Conditional): 일부가 남아 있어 담당자와 기한을 정해 추적. 미충족(NG): 검토 항목을 갖추지 못함, 해소 계획을 세우고 다시 검토. 해당 없음(N/A): 해당 프로젝트·제품에 적용하지 않음. 조건부·미충족 항목은 미결(Open Item)로 추적됩니다. 다음 단계 진행 여부는 검토 회의 승인자가 정합니다.
결과는 어떻게 표시되나요?
이 도구는 아직 평가하지 않은 항목이 하나라도 있으면 결과를 보류합니다. 모든 항목을 평가하면 미충족(NG)·조건부 항목을 '미완료 항목 ○개'로 세어 보여 주고(조건부 항목마다 담당·기한 지정 필요), 해당 없음을 뺀 모든 항목이 충족이면 '미완료 항목 0개'로 표시합니다. 이 규칙은 일반적인 DR 운영 관행을 참고한 이 도구의 참고 기준이며, 다음 단계 진행 여부는 검토 회의 승인자가 정합니다. 회사 규정이 있으면 그 기준을 따르세요. 결과는 설계검토 점검 보고서와 CSV 로 내려받을 수 있습니다.
ISO 9001 8.3(설계·개발)과의 연계는?
ISO 9001:2015 8.3.4는 설계·개발 검토를 다루는 조항입니다. 요구 내용은 규격 원문으로 확인하세요. 이 도구의 점검 보고서에는 검토일, 단계, 항목별 평가, 미결 항목의 담당·기한이 담깁니다. 참석자·승인 서명은 회사 회의록 양식에 함께 남겨 품질 기록으로 보관하세요.
DFMEA와 DR의 관계는 무엇인가요?
DFMEA(설계 FMEA)는 DR의 핵심 입력 자료이자 산출물 중 하나입니다. DR2에서 DFMEA 초안을 기반으로 고위험 설계 항목을 중점 검토하고, DR3에서 설계 변경을 반영한 DFMEA 업데이트를 확인합니다. AIAG-VDA FMEA 핸드북(2019) 기준으로는 조치 우선순위(AP) H 항목에 조치가 정해졌는지가 DR 에서 확인할 핵심 지표입니다.
자동차 협력사 감사(IATF 16949)를 준비할 때 DR 기록은 어떻게 챙기나요?
자동차 협력사 감사에서는 APQP 진행 기록의 하나로 DR 수행 기록을 확인하는 경우가 많습니다. 실무에서는 DR 체크리스트, 미결 항목(Open Item) 관리 대장, 항목별 책임자·기한·완료 기록을 함께 정리해 둡니다. DR5(양산이관) 결과와 PPAP 연계 기록도 같이 두면 설명하기 쉽습니다. 이 도구로 만든 보고서를 APQP 기록에 넣어 쓸 수 있습니다. 규격 원문이 아닌 실무 참고용 도구입니다. 인증·심사 판단은 인증기관과 규격 원문을 확인하세요.
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